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人类受试者研究
机构审查委员会(IRB)审查萨克拉门托州立研究人员进行的人类受试者研究,以确保适当的参与者保护.
IRB Steps
- 使用决策树,
- 请求访问 Cayuse 及开始申请,
- 完成培训 CITI,
- 递交申请 Cayuse,
- IRB Review & Approval.
在Cayuse中启动Application
Cayuse澳门博彩官网程序是动态文档,研究团队可以访问它,并且可以随时更新,直到准备好提交和IRB审查为止. 澳门博彩官网程序已嵌入指导和链接,协助调查员在澳门博彩官网程序的写作过程.
Cayuse IRB库包含Cayuse登录链接和IRB审查过程的每个步骤的多个指南.
您必须登录到萨克拉门托州的Microsoft 365才能访问SharePoint.
Cayuse IRB库
Training
人类受试者研究培训证书必须在IRB申请时有效 submission.
从以下选项中选择一门描述您作为研究人员的学科或角色的课程,并使用以下注册指南:
- Biomedical (教员、博士生、职员、行政人员),或
- Social-Behavioral-Educational (教员、博士生、职员、行政人员),或
- 本科生和硕士生 (所有本科生和硕士生,不分学科).
Please note: 花旗的所有其他课程都不需要IRB审查.
Resources
IRB为各种研究课题提供指导, 如:知情同意书模板, 人口调查问卷, 脆弱和受保护人群, 父母同意和孩子同意, 数据安全和存储, and much more.
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教室里的项目
学生需要在学期内完成一个研究项目,作为课程要求的一部分(除了论文/论文),他们的教授完全监督下,不需要IRB审查. 鼓励教师使用学生表格, 当研究对象是人类时, 并要求学生在研究开始前提交这些表格供教师审查. 没有IRB审查并不意味着没有研究伦理.
合作研究
只有当萨克拉门托州立附属机构将与外部调查员合作进行研究时,才应考虑合作研究协议. 这些协议只能在下列情况下签订 both campuses are:
- 收集知情同意;
- 收集数据(可识别或不可识别),及/或
- 分析可识别数据.
这项协议涉及两个校区的合作 两个irb的管理员 必须包含在此表格的通信和路由中吗.